Provjera tvrdnji: Informirani pristanak i testiranje cjepiva

U posljednje vrijeme, mnoge tvrdnje o cjepivima i njihovoj sigurnosti kruže medijima i društvenim mrežama. Jedna od takvih tvrdnji je da niti jedno cjepivo nije testirano na mutagenost (mutacija DNA), kancerogenost (razvoj karcinoma) i teratogenost (oštećenja ploda, sterilitet). Ova tvrdnja je netočna i treba je razmotriti u detalje.

Cjepiva prolaze kroz rigorozne testove prije nego što se odobre za upotrebu. Proces odobrenja cjepiva uključuje više faza kliničkih ispitivanja koje provode nezavisne regulatorne agencije poput Američke agencije za hranu i lijekove (FDA) i Europske agencije za lijekove (EMA). Ove agencije zahtijevaju dokaze o sigurnosti i učinkovitosti cjepiva prije nego što se odobre za upotrebu.

Mutagenost, kancerogenost i teratogenost su važni aspekti sigurnosti lijekova i cjepiva. Mutagenost se odnosi na sposobnost tvari da uzrokuje mutacije u DNA. Kancerogenost se odnosi na sposobnost tvari da uzrokuje rak. Teratogenost se odnosi na sposobnost tvari da uzrokuje oštećenja ploda ili sterilitet.

Studije koje istražuju ove aspekte provode se u sklopu prekliničkih i kliničkih ispitivanja. Na primjer, studija objavljena u časopisu Vaccines  pokazuje da su cjepiva protiv COVID-19 prošla kroz opsežna ispitivanja koja uključuju procjenu mutagenosti, kancerogenosti i teratogenosti.

Dodatno, Europska agencija za lijekove (EMA) objavljuje detaljne izvještaje o sigurnosti i učinkovitosti cjepiva. Na primjer, izvještaj o cjepivu Pfizer-BioNTech dostupan je na službenoj stranici EMA i sadrži informacije o svim fazama ispitivanja i rezultatima.

Informirani pristanak je važan dio medicinske prakse i svaki pacijent ima pravo na potpune informacije o lijekovima i postupcima koji se primjenjuju. Međutim, tvrdnje da cjepiva nisu testirana na važne aspekte sigurnosti su netočne i mogu dovesti do nepotrebne zabrinutosti i nepovjerenja u medicinsku znanost.

Zaključak: Tvrdnja da niti jedno cjepivo nije testirano na mutagenost, kancerogenost i teratogenost je netočna. Cjepiva prolaze kroz rigorozne testove prije nego što se odobre za upotrebu, i regulatorne agencije zahtijevaju dokaze o sigurnosti i učinkovitosti.